ANFFAS Onlus di Pesaro
ANFFAS

2021

RELAZIONE ATTIVITA’ SVOLTA ANNO 2021

L’attività  ordinaria dell’Associazione è stata stravolta dalla emergenza provocata dalla Pandemia COVID 19 che ha costretto a  svolgere  la maggior parte delle  attività a distanza.

A tale scopo l’associazione ha utilizzato la piattaforma

https://meet.jit.si/anffaspesaro

per mantenere i contatti con le famiglie ,  con le persone con disabilità, con le istituzioni , con il mondo associativo e  per gli adempimenti statutari

L’associazione  ha così potuto  mantenere contatti con le famiglie supportando le loro necessità di informazione sulle problematiche ricorrenti:

– sgravi fiscali

– supporto per rendicontazione VITA INDIPENDENTE

– aggiornamenti su normative

– partecipazione degli utenti ai costi dei servizi

– compilazione moduli

– emergenza COVID 19 –  attività Centri diurni.  Modulistica per riaperture.Vaccinazione

– Partecipazione agli incontri dell’organismo Regionale ANFFAS REGIONE MARCHE.

– Partecipazione all’Assemblea Nazionale ANFFAS in modalità telematica .

– Partecipazione ai percorsi informativi di ANFFAS NAZ.LE .

Si sono intrattenuti rapporti con le altre  Associazioni di volontariato, con il Centro di Servizio per il Volontariato e  con l’Ambito Territoriale Sociale n. 1 di Pesaro, partecipando alle sedute   del Tavolo della Disabilità istituito presso l’Ambito stesso,  in modo specifico sulle tematiche del “Dopo di noi” e della “ Vita Indipendente”

Partecipazione alla  Assemblea delle Associazioni operanti in campo sanitario e partecipazione al Comitato di Partecipazione  ASUR e comitato di Partecipazione di Area Vasta 1.come membro effettivo-

Partecipazione alla delegazione provinciale del CSV e   al Consiglio Regionale  e  alle Assemblee CSV MARCHE

Incontri presso la “Fondazione Noi Domani”, per lo svolgimento e il raggiungimento degli scopi della stessa, attenendosi allo statuto sociale ed alle deliberazioni degli organi sociali in particolare per la gestione del “Dopo di Noi”.

Convenzione per il Dopo di Noi con l’Ambito territoriale Sociale n. 1 con la Fondazione Noi Domani.

 

Sono stati adempiuti gli obblighi previsti dallo Statuto :   

Assemblee Soci:

Assemblea Ordinaria       28.05.2021 (BILANCIO CONSUNTIVO)

Assemblea Straordinara 28.05.2021 (Statuto a regime)

Assemblea Ordinaria        09.12.2021  (BILANCIO PREVENTIVO)

Consigli direttivi

10 marzo 2021                                            

9  aprile 2021

10  maggio 2021

16  settembre 2021

25  novembre 2021

Attività e Progetti:

Vela Spiegata – Attività  estiva al Circolo Velico Ardizio

Progetto di T.O. “AIUTAMI A CRESCERE”

Progetto “OCCHIO ALLA RETE” (Capofila UICI Marche)

Progetto RIESCO (capofila ANFFAS REGIONE MARCHE)

Queste attività sono state ridimensionate in funzione delle misure di contenimento della Pandemia COVID 19 e precisamente:

Progetto OCCHIO ALLA RETE:  si sono realizzati tramite incontri on-line settimanali in piattaforma coinvolgendo le persone con disabilità e i familiari.

Il progetto RIESCO è stato realizzato on line affrontando le tematiche connesse strettamente alla pandemia (scuola, Centri diurni, Vaccinazione) e alle procedure per adeguamento alla Riforma del Terzo Settore.

Il progetto di Terapia Occupazionale “AIUTAMI A CRESCERE” è stato portato avanti dalla Dott.ssa Bartocetti in presenza nei primi mesi dell’anno, poi con incontri a distanza con i bambini partecipando fra l’altro anche agli incontri per la stesura del PEI- 

Nel dettaglio:

GENNAIO 2021

Contatti con il Dott.Aspriello  e la dott.ssa Maristella Cordusio per la raccolta di esperienze di famiglie con figli con sindrome di Down da inserire in una pubblicazione. Sono stati presi contatti con alcune famiglie che hanno raccontato la loro esperienza.

Incontri  con la  Dott.ssa Bartocetti per programmazione progetto di Terapia Occupazionale “AIUTAMI A CRESCERE”

FEBBRAIO 2021

Incontri con dott.ssa Bartocetti e dott. Giovannini per programmazione intervento di Terapia occupazionale per F.S. dopo incontri con referenti Centro di Monza, presso il quale il bambino era seguito in precedenza.

Comitato di partecipazione ASUR in via telematica

 

MARZO 2021

  Tavolo Integrato Disabilità convocato dal Coordinatore dell’Ats n1.

 Si sono avuti contatti frequenti con i soci per conoscere le situazioni famigliari e le difficoltà  causate anche dalla chiusura dei centri Diurni .

27 MARZO  Giornata Nazionale  – Per celebrare la Giornata Nazionale della Disabilità Intellettiva e dei Disturbi del Neurosviluppo, Anffas Nazionale e la Fondazione Nazionale Anffas “Durante e Dopo di Noi”hanno organizzato un evento nazionale, in modalità online,  dalle 10 alle13.

Anffas Day avrà come focus il tema “Liberi di scegliere, dove e con chi vivere”.Dell’evento è stata data  ampia diffusione ai soci, alle rete di Associazioni e  alle istituzioni locali

 

APRILE 2021

5 x mille

Diffusione materiale inerente il 5 x mille tramite mail e social.

Intervista Radiofonica con l’emittente 7Gold sulle problematiche connesse ai vaccini.

3 aprile – consegna  alla RSA Tomasello delle uova pasquali dell’iniziativa ANT “uovo sospeso”

MAGGIO 2021

Incontro Dopo di noi

Plenaria Pesaro su Programmazione Socio-sanitaria

 

GIUGNO 2021

Incontri Progetto Occhio alla Rete con Associazioni partecipanti

Incontro Progettazione apertura sportello Osteria Nuova.

Incontro ATS n.1 per programmazione sociale

 

LUGLIO 2021

18 luglio –Assemblea Associazioni impegnate nella tutela del diritto alla salute operanti a livello di  AV 1  e Azienda Ospedali Riuniti Marche Nord  svoltasi in presenza al CSV di Pesaro.

29 luglio – Incontro Dopo di Noi  Pesaro

 

AGOSTO 2021

4   agosto – Incontro con dott.ssa Bartocetti per relazione attività Terapia Ocucupazionale Progetto Aiutami a crescere.

Adempimenti per il contributo L.R.24/85

Incontri  individuali con genitori per Terapia  Occupazionale

 

 

SETTEMBRE 2021

7 settembre –  Momento di incontro formativo,  in presenza presso sede ANFFAS per i genitori dei bambini seguiti  dalla Terapista occupazionale  la dott. ssa Bartocetti , con approfondimento sul tema e confrotno e scambio fra genitori.

13 settembre – Incontro Fondazione Noi domani

14 settembre – incontro ATS n 1 – Dopo di noi

 

OTTOBRE 2021

18 ottobre – Incontro on line con i genitori bambini terapia occupazionale : problematiche con la scuola

 

NOVEMBRE 2021

Contatti con UICI  per Certificati oculistici

18 novembre – incontro Fondazione Noi domani – dopo di noi

23 novembre – incontro ATS n. 1 Dopo di noi

 

DICEMBRE 2021

1 dicembre – Partecipazione Convegno ANFFAS NAZIONALE  “Progettare Qualità della vita: evoluzione della L.112/2016” svoltosi on line.

Dell’evento è stata data ampia diffusione ai soci, alla rete di associazioni , alle istituzioni e alla stampa locale

2 dicembre – incontro ATS n.1 Vita indipendente – gruppo tecnico

17 dicembre – incontro on line con i genitori del progetto di Terapia Occupazionale Aiutami a crescere.

Consegna agende Anffas

23 dicembre consegna a Casa Giona i panettoni dell’iniziativa Ant “panettone sospeso”

Il nostro automezzo attrezzato anche per il trasporto di persone in carrozzina è stato concesso durante l’anno a vari  soggetti che ne hanno fatto richiesta,  in particolare:

Centro Diurno “il Gabbiano”

In occasione delle festività Pasquali e del Natale sono stati offerti dolci  alla RSA  Tomasello quale segno di vicinanza.

L’Associazione si avvale unicamente di volontari per lo svolgimento della sua attività.

La sede è aperta il lunedì, il mercoledì e il venerdì dalle 9,00 alle 11,30.

Sul numero di telefono fisso è attiva la segreteria telefonica che rimanda al cellulare 3290843771

 

 

SOCIAL NETWORK e SITO INTERNET    www.anffaspesaro.it

                                                                                                                                                                                                                                 regionali Sport e Politiche giovanili 2016/2019 – PS1 POLITICHE SOCIALI

DO: FINANZIAMENTO DI PROGETTI DI RILEVANZA REGIONALE A SOSTEGNO DELLO SVOLGIMENTO DI ATTIVITA’IZZAZIONI DI VOLONTARIATO E ASSOCIAZIONI DI PROMOZIONE SOCIALE – Categoria B
di regionali Sport e Politiche giovaniliOLITICHE SOCIALI

BANDO: FINANZIAMENTO DI PROGETTI DI RILEVANZA REGIONALE A SOSTEGNO DELLO SVOLGIMENTO DI ATTIVITA’ DI INTERESSE GENERALE PROMOSTO E ASSOCIAZIONI DI PROMOZIONE SOCIALE – Categoria B

La nostra presenza su Facebook  e l’alimentazione del nostro sito continuano  allo scopo di coinvolgere sempre più persone sulle tematiche della disabilità rilanciando esperienze e notizie sia locali  che   nazionali e informazioni fornite da Anffas Nazionale.

Fondi regionali Sport e Politiche giovanili 2016/2019 – PS1 POLITICHE SOCIALI

BANDO: FINANZIAMENTO DI PROGETTI DI RILEVANZA REGIONALE A SOSTEGNO DELLO SVOLGIMENTO DI ATTIVITA’ DI INTERESSE GENERALE PROMOSSI DA ORGANIZZAZIONI DI VOLONTARIATO E ASSOCIAZIONI DI PROMOZIONE SOCIALE – Categoria B
Politiche giovanili 26/2019 – PS1 POLITICHE SOCI

BANDO: FINANZIANTO DI PROGETTI DI RILEVANZA REGIONALE A SOSTEGNO DELOZIONE SOCIALE – Categoria B

Un aiuto concreto

DIRITTI nella disabilità

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Come una rosa blu (Gerda Klein)

Jenny è una bambina….. un’adorabile bambina. I suoi occhi sono nocciola, i capelli un po’ più scuri. Se i capelli le cadono sugli occhi, li scosta. Ma la mano non và diritta alla fronte, prima si curva come un fiore al primo schiudersi dei petali, poi scosta i capelli dagli occhi. Jenny è diversa. Diversa ? Si, diversa da quasi tutte le altre Ma chi ha detto che tutte le persone debbano essere uguali ? Pensare, agire, apparire uguali ? Per me Jenny è come una rosa blu. Una rosa blu ? Avete mai visto una rosa blu ? Ci sono rose bianche, e rose rosa, e rose gialle, e una infinità di rose rosse. Ma blu ? Un giardiniere sarebbe felice di avere una rosa blu. La gente verrebbe da lontano per vederla. sarebbe rara, diversa, bella. Anche Jenny è diversa. Ecco perché, in qualche modo, è come una rosa blu. Quando Jenny giunse a casa dalla clinica, “una bambolina rosa, morbida e paffuta” piangeva spesso, più spesso degli altri bambini. Perché ? Chissà, forse vedeva ombre diverse che la spaventavano. Forse udiva suoni a lei sconosciuti. Quando fu più grandicella, stava sempre accanto alla mamma e le si attaccava alla gonna. Per un uccello così, volare è difficile: ci vuole più forza, più fatica, più tempo. Per un uccello con le ali normali volare è una cosa scontata, ma un uccellino con le ali corte deve impegnarsi molto per imparare. Non importa cosa. Ma c’è un’altra Jenny, una Jenny che, in un triste pomeriggio d’inverno, siede in poltrona e si dondola, con la sua bambola fra le braccia. E’ molto turbata, è confusa. Lentamente mi dice: “ mamma, Sally ha detto che sono ritardata. Che vuol dire, mamma ? Ritardata ? I bambini dicono ritardata, e ridono. Perché ridono, mamma ?” Sapete, quando un gattino perde la coda l’udito gli si fa più acuto, dicono. E’ vero che la coda aiuta un gattino a correre più veloce, ma un gatto senza coda ci sente meglio e avverte i passi che s’avvicinano molto prima degli altri micini. Ma alcuni non sanno che un gatto simile può avere un udito tanto acuto; vedono solo che gli manca la coda. Certi bambini sono crudeli e guardano fisso, e prendono in giro: “gatto senza coda ! “ A volte Jenny correva dalla mamma e le si aggrappava stretta, così, senza una ragione, o almeno senza una ragione chiara per noi. Pian piano capimmo che il mondo di Jenny era un poco diverso, un mondo, in un certo senso, a noi ignoto. Cominciammo a pensare che vivesse in un mondo nel quale potevamo non sentirci a nostro agio. Entrare in quel mondo è un po’ come andare su un altro pianeta. E’ come se Jenny vivesse dietro uno schermo, uno schermo che non riusciamo a vedere. Forse ha colori magnifici, forse quei colori, a volte, distraggono Jenny dal prestare attenzione a quel che diciamo. O forse ascolta una musica che noi non possiamo sentire. I pesci hanno un linguaggio e una musica tutta loro, portata dalle onde, dicono. Una musica che noi non possiamo udire perché non abbiamo orecchie abbastanza fini. Si, forse Jenny ode suoni che noi non udiamo, forse è per questo che a volte balza in piedi e intreccia misteriosi passi di danza. Jenny è come un uccellino, un uccello dalle ali molto corte, mi capita di pensare. Ci sono molte cose che Jenny non capisce. E ci sono molte cose di Jenny che gli altri non capiscono: che Jenny è come un gattino senza coda, che Jenny sente una musica diversa, che Jenny ha le ali corte, che Jenny deve essere protetta. Jenny è come una rosa blu, delicata e bellissima, Ma le rose blu sono così rare che ne sappiamo poco, troppo poco. Sappiamo solo che hanno bisogno di essere curate di più. Di essere amate di più.